В России начались клинические испытания препаратов для лечения редких болезней

Технологии >> 29.02.2020, 11:24

Два медпрепарата отечественного производства для лечения орфанных заболеваний в настоящее время проходят тестирование в клиниках. Об этом сообщили представители Минздрава.

Пресс-служба ведомства отмечает, что российские фармкомпании ведут активную разработку лекарств для лечения редких заболеваний. Сейчас проводятся испытания препаратов, предназначенных для борьбы с синдромом Хантера (мукополисахаридоз типа II) и наследственного ангионевротического отека. При испытаниях на животных обе новинки показали высокую эффективность и безопасность.

Кроме того, до конца года начнутся доклинические испытания лекарственного средства генно-терапевтической группы для врачевания спинальной мышечной атрофии. По оценкам Минздрава, до 15,8 тыс. россиян имеют редкие заболевания, почти половина из них (7,6 тыс.) – дети.

Орфанные заболевания относятся к группе редких болезней, обусловленных в основном генетическими отклонениями. Чаще всего они проявляются уже с детского возраста. В РФ за федеральные средства закупают медпрепараты для лечения 14-ти редких заболеваний, еще по 17-ти болезням деньги выделяются из бюджетов регионов.